Vue cycle
- Bloc
- Organisation
- Théorie
- Pratique
- Autres
- Crédits
Renseignements
Monsieur le Professeur Ph. HUBERT
Laboratoire de Chimie analytique
Bât. B36 - CHU - 4000 Liège
Tél : 04/366.43.16 - Fax : 04/366.43.17
Courriel : Ph.Hubert@uliege.be
Laboratoire de Chimie analytique
Bât. B36 - CHU - 4000 Liège
Tél : 04/366.43.16 - Fax : 04/366.43.17
Courriel : Ph.Hubert@uliege.be
Collégialité
Pour l'ULiège : Vincent BIERLAIRE, Bruno BOULANGER, Raphaël DENOOZ, Laurence DENIS, Brigitte EVRARD, Marianne FILLET, Michel FREDERICH, Stéphanie GOFFLOT, Philippe HUBERT, Pierre LEBRUN, Roland MARINI, Dominique MARTIN, Bernard PIROTTE, Régis RADERMECKER, Jean-Michel VANDERHOFSTADT, Eric ZIEMONS.
Pour l'ULB : Céline DEPORTE, Patrick DI STEFANO, François DUFRASNE, Walid EL AZAB, Véronique FONTAINE, Jonathan GOOLE, Anne LENAERS, Hugues MALONNE, Thierry SCHURMANS, Caroline STEVIGNY, Lorenzo TESOLIN, Pierre VAN ANTWERPEN, Francis VANDERBIST, Karen VAN MALDEREN, David VERMIJLEN, Zéna WIMANA.
Pour l'UCLouvain : Catherine DRUEZ, Laure ELENS, Xavier MARCELIS, François-Xavier MATHY, Jacques POUPAERT, Thierry PRONCE, Joëlle LECLERCQ, Nevin SERBEST, Rita VANBEVER.
Pour l'ULB : Céline DEPORTE, Patrick DI STEFANO, François DUFRASNE, Walid EL AZAB, Véronique FONTAINE, Jonathan GOOLE, Anne LENAERS, Hugues MALONNE, Thierry SCHURMANS, Caroline STEVIGNY, Lorenzo TESOLIN, Pierre VAN ANTWERPEN, Francis VANDERBIST, Karen VAN MALDEREN, David VERMIJLEN, Zéna WIMANA.
Pour l'UCLouvain : Catherine DRUEZ, Laure ELENS, Xavier MARCELIS, François-Xavier MATHY, Jacques POUPAERT, Thierry PRONCE, Joëlle LECLERCQ, Nevin SERBEST, Rita VANBEVER.
| Code | Détails | Bloc | Organisation | Théorie | Pratique | Autres | Crédits |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PHIN2034-1 | Biotechnologies | B1 | TA | 7 | |||
| Concepts et production des biopharmaceutiques protéiques et oligonucleotidiques
David Vermijlen
| 15 | - | - | ||||
| Biopharmaceutiques vivants, vaccins et biosécurité
Véronique Fontaine
| 6 | - | - | ||||
| Gestion de risque de libération des produits cellulaires et géniques | 3 | - | - | ||||
| Formulation des biopharmaceutiques
Rita Vanbever
| 15 | - | - | ||||
| Contrôle de qualité et techniques analytiques pour les biopharmaceutiques, bonnes pratiques et recommandations légales, partim A | 5 | - | - | ||||
| Contrôle de qualité et techniques analytiques pour les biopharmaceutiques, bonnes pratiques et recommandations légales, partim B (aspect des modifications post-traductionnelles)
Cédric Delporte
| 3 | - | - | ||||
| Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim a : Brevets et protection industrielle
Patrick Di Stefano
| 5 | - | - | ||||
| Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim b : Statuts et contraintes réglementaires de produits biologiques
Hugues Malonne
| 3 | - | - | ||||
| Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim c : Procédure de libération des lots et cadre juridique des vaccins
Lorenzo Tesolin
| 1 | - | - | ||||
| Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim d : Organisation de l'assurance qualité
Thierry Pronce
| 3 | - | - | ||||
| Du laboratoire à l'officine : les exigences légales - partim e : Introduction au Biobanking | 3 | - | - | ||||
| PHIN2004-1 | Substances actives | B1 | TA | 4 | |||
| Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim a | 10 | - | - | ||||
| Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim b
François Dufrasne
| 5 | - | - | ||||
| Substances d'origine naturelle, partim a
Joëlle Leclercq
| 5 | - | - | ||||
| Substances d'origine naturelle, partim b
Caroline Stevigny
| 5 | - | - | ||||
| Produits radiopharmaceutiques
Zena Wimana
| 10 | - | - | ||||
| PHIN2008-2 | Aspects cliniques | B1 | TA | 5 | |||
| Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques
François-Xavier Mathy
| 20 | - | - | ||||
| Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes statistiques appliquées aux études cliniques) | 15 | - | - | ||||
| Information et pharmacovigilance | 10 | - | - | ||||
| PHIN2013-2 | Assurance de qualité et management pharmaceutique | B1 | TA | 7 | |||
| Principes de management pharmaceutique | 10 | - | - | ||||
| Assurance qualité, partim a : Concepts de base et organisation de l'assurance qualité
Thierry Pronce
| 14,5 | - | - | ||||
| Assurance qualité, partim b : Technologie analytique des procédés et analyse de risques
Xavier Marcelis
| 10 | - | - | ||||
| Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique
Jacques Poupaert, Nevin Serbest
| 20 | - | - | ||||
| Marketing pharmaceutique | 7,5 | - | - | ||||
| PHIN2033-1 | Technologie pharmaceutique | B1 | TA | 5 | |||
| Microbiologie pharmaceutique industrielle
Véronique Fontaine
| 9 | - | - | ||||
| Préformulation et sélection des formes galéniques
Jonathan Goole
| 15 | - | - | ||||
| Production industrielle des formes galéniques | 15 | - | - | ||||
| Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement | 10 | - | - | ||||
| PHIN2023-1 | Analyse des médicaments | B1 | TA | 6 | |||
| Pratiques des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique - partim a
Pierre Van Antwerpen
| 7 | - | - | ||||
| Pratiques des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique - partim b | 5 | - | - | ||||
| Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutiques - Validation et qualification de l'appareillage | 12 | - | - | ||||
| Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutiques Process Analytical Technology | 5 | - | - | ||||
| Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique
Laure Elens
| 15 | - | - | ||||
| Planification expérimentale et "quality by design" | 10 | - | - | ||||
| PHIN2029-2 | Affaires réglementaires et environnement médico-social | B1 | TA | 8 | |||
| Aspects économiques du développement du médicament | 10 | - | - | ||||
| Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique
Catherine Druez
| 10 | 5 | - | ||||
| Brevets et protection industrielle
Patrick Di Stefano
| 5 | - | - | ||||
| Environnement macro-économique et pharmaco-économie
Hugues Malonne
| 7 | - | - | ||||
| Dossier CTD (Common Technical Document) | 15 | - | - | ||||
| Réglementations des études précliniques et cliniques, partim a : dossiers pharmaco-toxicologiques
Karen Van Malderen
| 7,5 | - | - | ||||
| Réglementations des études précliniques et cliniques, partim b : études cliniques
Anne Lenaers
| 5 | - | - | ||||
| Réglementations des études précliniques et cliniques, partim c : études pédiatriques
Thierry Schurmans
| 2,5 | - | - | ||||
| Aspects réglementaires particuliers, partim a : médicaments et compléments alimentaires à base de plantes | 5 | - | - | ||||
| Aspects réglementaires particuliers, partim b : Préformulation et documentation du développement galénique
Francis Vanderbist
| 5 | - | - | ||||
| PHIN2032-1 | Visites et séminaires organisés dans les industries pharmaceutiques - [75h visite]
François Dufrasne, Marianne Fillet, Joëlle Leclercq, Rita Vanbever
| B1 | TA | - | - | [+] | 3 |
| MTFE2000-1 | Travail de fin d'études réalisé dans le cadre d'un stage dans l'industrie pharmaceutique ou dans un laboratoire de recherche universitaire - [12sem Stage de contact]
François Dufrasne, Philippe Hubert, Joëlle Leclercq
| B1 | TA | - | - | [+] | 15 |