Programme des cours 2015-2016
| Vue bloc du programme des cours | Or | Th | Pr | Au | Cr | |||||||||||||||
| Renseignement | ||||||||||||||||||||
| Monsieur le Professeur Ph. HUBERT Laboratoire de Chimie analytique Bât. B36 - CHU - 4000 Liège Tél : 04/366.43.16 - Fax : 04/366.43.17 Courriel : Ph.Hubert@ulg.ac.be |
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| Collégialité | ||||||||||||||||||||
| Coordinateur : Philippe HUBERT Pour l'ULg : Vincent BIERLAIRE, Bruno BOULANGER, Raphaël DENOOZ, Dominique MARTIN, Laurence DENIS, Brigitte EVRARD, Marianne FILLET, Bernard PIROTTE, Eric ROZET, André SCHEEN, Monique TITS, Jean-Michel VANDERHOFSTADT, Eric ZIEMONS. Pour l'ULB : Karim AMIGHI, Sonja BEKEN, Daniel BRASSEUR, Jean-Antoine DE MUYLDER, Patrick DI STEFANO, Pierre DUEZ, François DUFRASNES, Véronique FONTAINE, Ghanem GHANEM, Jean-Michel KAUFFMAN, A. LENAERS, Pierre VAN ANTWERPEN, Francis VANDERBIST, David VERMIJLEN. Pour l'UCL : Catherine DRUEZ, Bernadette GOVAERTS, Philippe LEVEQUE, Xavier MARCELIS, Jacques POUPAERT, Joëlle QUETIN-LECLERCQ, Nevin SERBEST, Jean SCOUVART, Rita VAN BEVER, Roger VERBEECK, N... |
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| Programme de cours | ||||||||||||||||||||
| Bloc 1 du programme de l'année | ||||||||||||||||||||
| Cours obligatoires | ||||||||||||||||||||
| Substances actives | Q1 | 6 | ||||||||||||||||||
| Substances actives | ||||||||||||||||||||
| - | Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim a - Bernard Pirotte | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim a - Bernard Pirotte | ||||||||||||||||||||
| - | Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim b - Françoise Dufrasne | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim b - Françoise Dufrasne | ||||||||||||||||||||
| - | Substances issues des biotechnologies - David Vermijlen | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Substances issues des biotechnologies - David Vermijlen | ||||||||||||||||||||
| - | Substances d'origine naturelle, partim a - Joëlle Quetin-Leclercq | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Substances d'origine naturelle, partim a - Joëlle Quetin-Leclercq | ||||||||||||||||||||
| - | Substances d'origine naturelle, partim b - Pierre Duez | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Substances d'origine naturelle, partim b - Pierre Duez | ||||||||||||||||||||
| - | Produits radiopharmaceutiques - Ghanem Ghanem | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Produits radiopharmaceutiques - Ghanem Ghanem | ||||||||||||||||||||
| Aspects cliniques | 6 | |||||||||||||||||||
| Aspects cliniques | ||||||||||||||||||||
| - | Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques - Roger Verbeek | 20 | - | - | ||||||||||||||||
| Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques - Roger Verbeek | ||||||||||||||||||||
| - | Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes statistiques appliquées aux études cliniques) - Régis Radermecker | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes statistiques appliquées aux études cliniques) - Régis Radermecker | ||||||||||||||||||||
| - | Information et pharmacovigilance - Raphaël Denooz | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Information et pharmacovigilance - Raphaël Denooz | ||||||||||||||||||||
| Assurance de qualité et management pharmaceutique | 7 | |||||||||||||||||||
| Assurance de qualité et management pharmaceutique | ||||||||||||||||||||
| - | Principes de management pharmaceutique - Jean-Michel Van Der Hofstadt | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Principes de management pharmaceutique - Jean-Michel Van Der Hofstadt | ||||||||||||||||||||
| - | Assurance qualité, partim a : Concepts de base et organisation de l'assurance qualité - Jean Scouvart | 20 | - | - | ||||||||||||||||
| Assurance qualité, partim a : Concepts de base et organisation de l'assurance qualité - Jean Scouvart | ||||||||||||||||||||
| - | Assurance qualité, partim b : Technologie analytique des procédés et analyse de risques - Xavier Marcelis | 7,5 | - | - | ||||||||||||||||
| Assurance qualité, partim b : Technologie analytique des procédés et analyse de risques - Xavier Marcelis | ||||||||||||||||||||
| - | Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique - Jacques Poupaert, Nevin Serbest | 20 | - | - | ||||||||||||||||
| Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique - Jacques Poupaert, Nevin Serbest | ||||||||||||||||||||
| - | Marketing pharmaceutique - Vincent Bierlaire | 7,5 | - | - | ||||||||||||||||
| Marketing pharmaceutique - Vincent Bierlaire | ||||||||||||||||||||
| Technologie pharmaceutique industrielle | 8 | |||||||||||||||||||
| Technologie pharmaceutique industrielle | ||||||||||||||||||||
| - | Microbiologie pharmaceutique industrielle - Véronique Fontaine | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Microbiologie pharmaceutique industrielle - Véronique Fontaine | ||||||||||||||||||||
| - | Préformulation et sélection des formes galéniques - Karim Amighi | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Préformulation et sélection des formes galéniques - Karim Amighi | ||||||||||||||||||||
| - | Production industrielle des formes galéniques - Brigitte Evrard | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Production industrielle des formes galéniques - Brigitte Evrard | ||||||||||||||||||||
| - | Production industrielle des biomolécules - Philippe Leveque, Rita Van Bever | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Production industrielle des biomolécules - Philippe Leveque, Rita Van Bever | ||||||||||||||||||||
| - | Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement - Laurence Denis | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement - Laurence Denis | ||||||||||||||||||||
| Analyse des médicaments | 7 | |||||||||||||||||||
| Analyse des médicaments | ||||||||||||||||||||
| - | Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique, partim a - Jean-Michel Kauffman, Pierre Van Antwerpen | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique, partim a - Jean-Michel Kauffman, Pierre Van Antwerpen | ||||||||||||||||||||
| - | Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique, partim b - Marianne Fillet | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique, partim b - Marianne Fillet | ||||||||||||||||||||
| - | Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, partim a : Validation et qualification de l'appareillage - Philippe Hubert, Roland Marini Djang'Eing'A | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, partim a : Validation et qualification de l'appareillage - Philippe Hubert, Roland Marini Djang'Eing'A | ||||||||||||||||||||
| - | Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, partim b : Process analytical technology - Philippe Hubert, Eric Ziemons | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, partim b : Process analytical technology - Philippe Hubert, Eric Ziemons | ||||||||||||||||||||
| - | Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique - Bernadette Govaerts | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique - Bernadette Govaerts | ||||||||||||||||||||
| - | Planification expérimentale et "quality by design" - Bruno Boulanger | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Planification expérimentale et "quality by design" - Bruno Boulanger | ||||||||||||||||||||
| Affaires réglementaires et environnement médico-social | 8 | |||||||||||||||||||
| Affaires réglementaires et environnement médico-social | ||||||||||||||||||||
| - | Aspects économiques du développement du médicament - Dominique Martin | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Aspects économiques du développement du médicament - Dominique Martin | ||||||||||||||||||||
| - | Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim a : législation - Catherine Druez | 10 | 5 | - | ||||||||||||||||
| Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim a : législation - Catherine Druez | ||||||||||||||||||||
| - | Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim b : brevets et protection industrielle - Patrick Di Stefano | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim b : brevets et protection industrielle - Patrick Di Stefano | ||||||||||||||||||||
| - | Environnement macro-économique et pharmaco-économie - Pierre Duez | 10 | - | - | ||||||||||||||||
| Environnement macro-économique et pharmaco-économie - Pierre Duez | ||||||||||||||||||||
| - | Dossier CTD (Common Technical Document) - Jean-Antoine De Muylder | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Dossier CTD (Common Technical Document) - Jean-Antoine De Muylder | ||||||||||||||||||||
| - | Réglementations des études précliniques et cliniques, partim a : dossiers pharmaco-toxicologiques - Sonia Beken | 15 | - | - | ||||||||||||||||
| Réglementations des études précliniques et cliniques, partim a : dossiers pharmaco-toxicologiques - Sonia Beken | ||||||||||||||||||||
| - | Réglementations des études précliniques et cliniques, partim b : études cliniques - A Lenaers | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Réglementations des études précliniques et cliniques, partim b : études cliniques - A Lenaers | ||||||||||||||||||||
| - | Réglementations des études précliniques et cliniques, partim c : études pédiatriques - Daniel Brasseur | 2,5 | - | - | ||||||||||||||||
| Réglementations des études précliniques et cliniques, partim c : études pédiatriques - Daniel Brasseur | ||||||||||||||||||||
| - | Aspects réglementaires particuliers, partim a : médicaments et compléments alimentaires à base de plantes - Michel Frederich | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Aspects réglementaires particuliers, partim a : médicaments et compléments alimentaires à base de plantes - Michel Frederich | ||||||||||||||||||||
| - | Aspects réglementaires particuliers, partim b : Préformulation et documentation du développement galénique - Francis Vanderbist | 5 | - | - | ||||||||||||||||
| Aspects réglementaires particuliers, partim b : Préformulation et documentation du développement galénique - Francis Vanderbist | ||||||||||||||||||||
| Visites et séminaires organisés dans les industries pharmaceutiques - Françoise Dufrasne, Brigitte Evrard, Rita Van Bever - [77,5h Vis.] | - | - | [+] | 3 | ||||||||||||||||
| Visites et séminaires organisés dans les industries pharmaceutiques - Françoise Dufrasne, Brigitte Evrard, Rita Van Bever - [77,5h Vis.] | ||||||||||||||||||||
| Travail de fin d'études - Françoise Dufrasne, Brigitte Evrard, Rita Van Bever | - | - | - | 15 | ||||||||||||||||
| Travail de fin d'études - Françoise Dufrasne, Brigitte Evrard, Rita Van Bever | ||||||||||||||||||||