Programme des cours 2015-2016
Philippe Hubert
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Unités d'enseignement :
| Introduction à la chimie analytique | Titulaire | ||||
| Travaux pratiques - Introduction à la chimie analytique | Titulaire | ||||
| Chimie analytique | Titulaire | ||||
| Travail de recherche personnel en chimie analytique | Titulaire | ||||
| Stage de recherche à l'étranger | Titulaire | ||||
| Stage de coopération au développement à l'étranger | Titulaire | ||||
| Stage de recherche en Belgique francophone | Titulaire | ||||
| Stage : Chimie analytique | Titulaire | ||||
| Stage : Pratiques industrielles | Titulaire | ||||
| Stage officinal et travail de fin d'études | Titulaire | ||||
| Intégration des connaissances | |||||
| Dossier d'apprentissage et participation au projet de recherche clinique | |||||
| Stage officinal | |||||
| Introduction à la finalité spécialisée en conception et développement du médicament - bioanalyse | Titulaire | ||||
| Visites industrielles | |||||
| Introduction à la biologie clinique | |||||
| Médicaments d'origine biosynthétique | |||||
| Stratégies de découverte des médicaments | |||||
| Chimie structurale des médicaments | |||||
| Management pharmaceutique | |||||
| Assurance de qualité | |||||
| Technologie pharmaceutique industrielle | |||||
| Analyses biopharmaceutiques | |||||
| Affaires règlementaires | |||||
| Etudes cliniques | |||||
| Méthodologie de rédaction | |||||
| Travail de recherche personnel | Titulaire | ||||
| Séminaires intégrés I | Titulaire | ||||
| Travaux pratiques intégrés | Titulaire | ||||
| Travail de recherche personnel en pratiques pharmaceutiques industrielles | Titulaire | ||||
| Séminaires intégrés II | Titulaire | ||||
| Analyse des médicaments | Titulaire | ||||
| Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique, partim a | |||||
| Pratique des méthodes d'analyse et de contrôle pharmaceutique et biopharmaceutique, partim b | |||||
| Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, partim a : Validation et qualification de l'appareillage | |||||
| Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique, partim b : Process analytical technology | |||||
| Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique | |||||
| Planification expérimentale et "quality by design" | |||||
| Organisation et assurance qualité d'un laboratoire d'essai | Titulaire | ||||
| Validation des méthodes d'analyse quantitative | Titulaire | ||||
| Good Manufacturing Pratices (GMP) | Titulaire | ||||