2019-2020 / Master de spécialisation

Pharmacie d'industrie

60 crédits

Vue cycle

  • Bloc
  • Organisation
  • Théorie
  • Pratique
  • Autres
  • Crédits
Renseignement
Monsieur le Professeur Ph. HUBERT
Laboratoire de Chimie analytique
Bât. B36 - CHU - 4000 Liège
Tél : 04/366.43.16 - Fax : 04/366.43.17
Courriel : Ph.Hubert@uliege.be
Collégialité
Pour l'ULiège : Vincent BIERLAIRE, Bruno BOULANGER, Raphaël DENOOZ, Laurence DENIS, Brigitte EVRARD, Marianne FILLET, Michel FREDERICH, Philippe HUBERT, Roland MARINI, Dominique MARTIN, Bernard PIROTTE, Régis RADERMECKER, Jean-Michel VANDERHOFSTADT, Eric ZIEMONS.

Pour l'ULB : Patrick DI STEFANO, François DUFRASNE, Walid EL AZAB, Véronique FONTAINE, Jonathan GOOLE, Anne LENAERS, Hugues MALONNE, Thierry SCHURMANS, Caroline STEVIGNY, Pierre VAN ANTWERPEN, Francis VANDERBIST, Karen VAN MALDEREN, David VERMIJLEN, Zéna WIMANA.

Pour l'UCL : Catherine DRUEZ, Laure ELENS, Xavier MARCELIS, François-Xavier MATHY, Jacques POUPAERT, Thierry PRONCE, Joëlle LECLERCQ, Nevin SERBEST, Rita VANBEVER.

Cours obligatoires

B1
60Cr
CodeDétailsBlocOrganisationThéoriePratiqueAutresCrédits
PHIN2004-1Substances activesB1TA6
Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim a   10-- 
Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim b
Françoise Dufrasne
  5-- 
Substances issues des biotechnologies
David Vermijlen
  15-- 
Substances d'origine naturelle, partim a
Joëlle Quetin-Leclercq
  5-- 
Substances d'origine naturelle, partim b
Caroline Stevigny
  5-- 
Produits radiopharmaceutiques
Zena Wimana
  10-- 
PHIN2008-2Aspects cliniquesB1TA6
Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques
François-Xavier Mathy
  20-- 
Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes statistiques appliquées aux études cliniques)   15-- 
Information et pharmacovigilance   10-- 
PHIN2013-2Assurance de qualité et management pharmaceutiqueB1TA7
Principes de management pharmaceutique   10-- 
Assurance qualité, partim a : Concepts de base et organisation de l'assurance qualité
Thierry Pronce
  20-- 
Assurance qualité, partim b : Approche de Qualification et de Validation et Analyse de risques
Xavier Marcelis
  7,5-- 
Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique
Jacques Poupaert, Nevin Serbest
  20-- 
Marketing pharmaceutique   7,5-- 
PHIN2033-1Technologie pharmaceutique industrielleB1TA8
Microbiologie pharmaceutique industrielle
Véronique Fontaine
  15-- 
Préformulation et sélection des formes galéniques
Jonathan Goole
  15-- 
Production industrielle des formes galéniques   15-- 
Production industrielle des biomolécules
Rita Van Bever
  15-- 
Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement   10-- 
PHIN2023-1Analyse des médicamentsB1TA7
Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutique : partim a : Détection des produits (bio)pharmaceutiques
Jean-Michel Kauffman, Pierre Van Antwerpen
  10-- 
Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutique: partim b: Préparation et séparation des produits (bio)pharmaceutiques en vue de leur contrôle de quaité et de leur étude pharmacocinétique   10-- 
Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutique : partim c : Validation et qualification de l'appareillage   15-- 
Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique : partim d : Spectroscopie vibrationnelle et PAT   5-- 
Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique
Laure Elens
  15-- 
Planification expérimentale et "quality by design"   10-- 
PHIN2029-2Affaires réglementaires et environnement médico-socialB1TA8
Aspects économiques du développement du médicament   10-- 
Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim a : législation
Catherine Druez
  105- 
Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim b : brevets et protection industrielle
Patrick Di Stefano
  5-- 
Environnement macro-économique et pharmaco-économie
Hugues Malonne
  10-- 
Dossier CTD (Common Technical Document)   15-- 
Réglementations des études précliniques et cliniques, partim a : dossiers pharmaco-toxicologiques
Karen Van Malderen
  15-- 
Réglementations des études précliniques et cliniques, partim b : études cliniques
Anne Lenaers
  5-- 
Réglementations des études précliniques et cliniques, partim c : études pédiatriques
Thierry Schurmans
  2,5-- 
Aspects réglementaires particuliers, partim a : médicaments et compléments alimentaires à base de plantes   5-- 
Aspects réglementaires particuliers, partim b : Préformulation et documentation du développement galénique
Francis Vanderbist
  5-- 
PHIN2032-1Visites et séminaires organisés dans les industries pharmaceutiques - [77,5h visite]
Françoise Dufrasne, Marianne Fillet, Joëlle Leclercq, Rita Van Bever
B1TA--[+]3
MTFE2000-1Travail de fin d'études
Françoise Dufrasne, Philippe Hubert, Joëlle Leclercq
B1TA---15