2018-2019 / Master de spécialisation

Pharmacie d'industrie

60 crédits

Vue cycle

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  • Organisation
  • Théorie
  • Pratique
  • Autres
  • Crédits
Renseignement
Monsieur le Professeur Ph. HUBERT
Laboratoire de Chimie analytique
Bât. B36 - CHU - 4000 Liège
Tél : 04/366.43.16 - Fax : 04/366.43.17
Courriel : Ph.Hubert@ulg.ac.be
Collégialité
Pour l'ULg : Vincent BIERLAIRE, Bruno BOULANGER, Raphaël DENOOZ, Laurence DENIS, Brigitte EVRARD, Marianne FILLET, Michel FREDERICH, Philippe HUBERT, Roland MARINI, Dominique MARTIN, Bernard PIROTTE, Régis RADERMECKER, Caroline STEVIGNY, Jean-Michel VANDERHOFSTADT, Eric ZIEMONS.

Pour l'ULB : Patrick DI STEFANO, François DUFRASNE, Véronique FONTAINE, Jonathan GOOLE, Anne LENAERS, Hugues MALONNE, Thierry SCHURMANS, Pierre VAN ANTWERPEN, Francis VANDERBIST, Karen VAN MALDEREN, David VERMIJLEN.

Pour l'UCL : Catherine DRUEZ, Laure ELENS, Xavier MARCELIS, François-Xavier MATHY, Jacques POUPAERT, Thierry PRONCE, Joëlle QUETIN-LECLERCQ, Nevin SERBEST, Rita VANBEVER.

Cours obligatoires

B1
60Cr
CodeDétailsBlocOrganisationThéoriePratiqueAutresCrédits
PHIN2004-1Substances activesB1TA6
Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim a   10-- 
Substances issues de recherches pharmacochimiques, partim b
Françoise Dufrasne
  5-- 
Substances issues des biotechnologies
David Vermijlen
  15-- 
Substances d'origine naturelle, partim a
Joëlle Quetin-Leclercq
  5-- 
Substances d'origine naturelle, partim b
Pierre Duez
  5-- 
Produits radiopharmaceutiques
Ghanem Ghanem
  10-- 
PHIN2008-2Aspects cliniquesB1TA6
Métabolisme des médicaments et paramètres pharmacocinétiques
François-Xavier Mathy
  20-- 
Aspects théoriques et pratiques des études cliniques (y compris les méthodes statistiques appliquées aux études cliniques)   15-- 
Information et pharmacovigilance   10-- 
PHIN2013-2Assurance de qualité et management pharmaceutiqueB1TA7
Principes de management pharmaceutique   10-- 
Assurance qualité, partim a : Concepts de base et organisation de l'assurance qualité
Thierry Pronce
  20-- 
Assurance qualité, partim b : Approche de Qualification et de Validation et Analyse de risques
Xavier Marcelis
  7,5-- 
Anglais appliqué à l'industrie pharmaceutique
Jacques Poupaert, Nevin Serbest
  20-- 
Marketing pharmaceutique
Vincent Bierlaire
  7,5-- 
PHIN2033-1Technologie pharmaceutique industrielleB1TA8
Microbiologie pharmaceutique industrielle
Véronique Fontaine
  15-- 
Préformulation et sélection des formes galéniques
Karim Amighi
  15-- 
Production industrielle des formes galéniques   15-- 
Production industrielle des biomolécules
Rita Van Bever
  15-- 
Aspects industriels du développement technologique y compris le conditionnement   10-- 
PHIN2023-1Analyse des médicamentsB1TA7
Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutique : partim a : Détection des produits (bio)pharmaceutiques
Jean-Michel Kauffman, Pierre Van Antwerpen
  10-- 
Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutique: partim b: Préparation et séparation des produits (bio)pharmaceutiques en vue de leur contrôle de quaité et de leur étude pharmacocinétique   10-- 
Méthodes d'analyse pharmaceutiques et biopharmaceutique : partim c : Validation et qualification de l'appareillage   15-- 
Méthodes d'analyse pharmaceutique et biopharmaceutique : partim d : Spectroscopie vibrationnelle et PAT   5-- 
Méthodes statistiques appliquées à l'industrie pharmaceutique
Laure Elens
  15-- 
Planification expérimentale et "quality by design"   10-- 
PHIN2029-2Affaires réglementaires et environnement médico-socialB1TA8
Aspects économiques du développement du médicament   10-- 
Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim a : législation
Catherine Druez
  105- 
Législation et procédures appliquées à l'industrie pharmaceutique, partim b : brevets et protection industrielle
Patrick Di Stefano
  5-- 
Environnement macro-économique et pharmaco-économie
Hugues Malonne
  10-- 
Dossier CTD (Common Technical Document)
Jean-Antoine De Muylder
  15-- 
Réglementations des études précliniques et cliniques, partim a : dossiers pharmaco-toxicologiques
Sonia Beken
  15-- 
Réglementations des études précliniques et cliniques, partim b : études cliniques
Anne Lenaers
  5-- 
Réglementations des études précliniques et cliniques, partim c : études pédiatriques
Daniel Brasseur
  2,5-- 
Aspects réglementaires particuliers, partim a : médicaments et compléments alimentaires à base de plantes   5-- 
Aspects réglementaires particuliers, partim b : Préformulation et documentation du développement galénique
Francis Vanderbist
  5-- 
PHIN2032-1Visites et séminaires organisés dans les industries pharmaceutiques - [77,5h visite]
Françoise Dufrasne, Marianne Fillet, Rita Van Bever
B1TA--[+]3
MTFE2000-1Travail de fin d'études B1TA---15