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| CHIM0311-3 | Chimie organique appliquée aux sciences pharmaceutiques
[ english version ]
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| Durée : | 45h Th, 20h Pr, 10h REV | |||||
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| Crédits/ECTS : |
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| Titulaire(s) : | Jean‑François Liégeois | |||||
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| Aperçu général : | Plusieurs leçons sont consacrées à des généralités sur les différentes liaisons dans les molécules organiques, les grands types de réactions de la chimie organique, les notions d'hydrophilie et de lipophilie ainsi que les effets du pH sur ces paramètres. Les grands groupes fonctionnels (hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools, amines, aldéhydes et cétones, acides et dérivés,...) sont passés en revue en décrivant leurs préparations, les propriétés physiques, l'influence du pH sur les propriétés hydro-lipophiles et sur la stabilité des molécules, les réactivités chimiques. La problématique des composés aromatiques et de leurs dérivés est ensuite abordée sous des angles similaires (préparations, propriétés physiques, réactivités chimiques). Les hétérocycles aromatiques sont également étudiés. | |||||
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| Objectif du cours : | Connaître la réactivité et/ou la stabilité des fonctions organiques, par exemple, vis-à-vis d'agents chimiques ou de variations de pH Percevoir la structure spatiale des molécules organiques Apprendre à reconnaître les éléments de fragilité dans une molécule plus complexe Apprendre à reconnaître les fragments polaires et apolaires dans les molécules organiques voire à estimer leur caractère hydro/lipophile Connaître les grandes voies de synthèse de groupes fonctionnels, sous l'angle mécanistique, permettant ultérieurement d'appréhender la synthèse de médicaments plus complexes | |||||
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| Pré-requis : | La structure des atomes fréquemment rencontrés en chimie organique (C, H, N, S, O, P, B,...). Les principales fonctions organiques. Les caractères physicochimiques de réactifs minéraux de base (NaOH, HCl, KMnO4, ...). | |||||
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| Travaux pratiques : | Manipulations de chimie organique visant à appliquer des grandes réactions décrites au cours. Isolement et purification des composés correspondants ainsi que leur analyse. Extraction et caractérisation de composés d'origine naturelle. Analyse qualitative de composés organiques et estimation des caractères physicochimiques (solubilité et extractibilité). | |||||
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| Organisation : | Cours théorique : Mardi et jeudi (second semestre), 13:30 à 15:30, Amphithéatre A142 Répétitions : horaire à définir Travaux pratiques : cinq séances, deux groupes, jeudi et vendredi matin de 8:30-12:30, salle de TP R/14 | |||||
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| Notes de cours : | Une copie des présentations PowerPoint est disponible de même qu'un cours écrit. | |||||
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| Evaluation : | Un examen écrit et oral est prévu pendant la session. Certaines notions sont capitales tant pour la réussite, l'attribution de grade ou de dispense. Elles sont précisées durant le cours. | |||||
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| Contacts : | Jean-François Liégeois Professeur adjoint Maître de recherches du FNRS Département de Pharmacie Avenue de l'Hôpital, 1 (B36) à B-4000 Liège 1 Tél. : 32 (0)4 366 43 77 Fax : 32 (0)4 366 43 62 Email : JF.Liegeois@ulg.ac.be Encadrement: répétitions/travaux pratiques Cécile Kech, assistante Tél : 32 (0)4 3662313 Emal : ckech@ulg.ac.be | |||||
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| Remarques : | De manière hebdomadaire, de courtes évaluations sont envisagées sur des notions simples. Une correction est proposée durant le cours suivant. | |||||
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ULg : Administration de l'Enseignement et des Etudiants - Affaires Académiques
Responsable de l'information : Monique Marcourt, direction A.E.E.
Date de validité des données : 27/02/2006
Réalisation SEGI