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| PHAR0345-2 | Analyse des médicaments (Partim II)
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| Durée : | 20h Th, 30h SEM |
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| Nombre de crédits : |
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| Nom du professeur : | Marianne Fillet |
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Langue(s) du cours :
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| Langue française |
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Organisation et évaluation :
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| Enseignement au deuxième quadrimestre |
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Contenus du cours :
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| VI. Optimisation des procédures analytiques
VI.1. Cycle de vie des méthodes analytiques
VI.2. Erreurs analytiques
VI.3. Initiation aux plans d'expériences
VI.4. Les étapes à suivre pour l'optimisation
VI.5. Etude de cas
VII. Contrôle de qualité de produits finis
VII.1. Contexte et référentiels
VII.2. Echantillonnage
VII.3. Préparation des échantillons
VII.4. Identification et dosage
VII.5. Etude de cas
VII.6. Expérience partagée d'un pharmacien d'industrie
VIII. Qualité des préparations magistrales et officinales
VIII.1. Contexte et enquêtes
VIII.2. Responsabilités et vigilance du pharmacien d'officine
VIII.3. Formulaire Thérapeutique Magistral (FTM)
VIII.4. Contrôle de qualité de préparations magistrales et officinales
IX. Chiralité et analyse
IX.1. Introduction
IX.2. Principes généraux de stéréoisomérie
IX.3. Chiralité et médicaments
IX.4. Séparations énantiomériques
- HPLC
- CE
X. Problématique de la contrefaçon
X.1. Contexte
X.2. Exemples
X.3. Stratégies analytiques pour lutter contre la contrefaçon |
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Acquis d'apprentissage (objectifs d'apprentissage) du cours :
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| Fournir à l'étudiant les connaissances appropriées pour :
- comprendre et utiliser efficacement les ouvrages de référence que constituent les pharmacopées.
- choisir la méthode analytique la plus adéquate pour un problème donné dans le cadre de l'analyse d'un médicament (matière première, substances apparentées, mélanges complexes, spécialités pharmaceutiques, milieux biologiques). |
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Prérequis et corequis / Modules de cours optionnels recommandés :
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| - Analyse des Médicaments, partim I (PHAR0344-2)
- Introduction à la chimie analytique (CHIM0320-02)
- Chimie analytique qualitative et quantitative (CHIM0330-1 et CHIM0331-1) |
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Activités d'apprentissage prévues et méthodes d'enseignement :
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| Séminaires (APP)
L'ensemble des notions théoriques (partim I et II) seront intégrées par la réalisation d'un travail personnel (30h SEM). Chaque étudiant recevra une spécialité pharmaceutique pour laquelle il devra rédiger puis présenter le volet analytique du dossier d'enregistrement. Ce dernier comportera une partie relative à l'analyse des matières premières et une autre concernant l'analyse du produit fini.
Les séminaires sont obligatoires pour pouvoir présenter l'examen. |
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Mode d'enseignement (présentiel ; enseignement à distance) :
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| Horaire : voir la grille dans le vade mecum |
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Lectures recommandées ou obligatoires et notes de cours :
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| Notes condensées et photocopies des présentations Powerpoint sont disponibles sur WebCT |
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Modalités d'évaluation et critères :
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| Examen écrit (répartition des points : 16 pt pour le cours théorique et 4 pts pour les APP)
Séminaires (APP) : les étudiants doivent effectuer un travail personnel qui fera l'objet d'une présentation orale cotée (par série de 10 étudiants). |
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Stage(s) :
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Remarques organisationnelles :
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Contacts :
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| Marianne Fillet, Chargé de cours
Service d'Analyse des Médicaments, Institut de Pharmacie, CHU, Tour 4, 3ème étage, 4000 Liège
Tel : 04/3664345
e-mail : Marianne.Fillet@ulg.ac.be
Séminaires :
Anne-Catherine Servais
Tel : 04/3664354
Fax : 04/3664347
e-mail: acservais@ulg.ac.be |
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