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	Programme des cours 2010-2011 Dernière mise à jour : 11/04/2011
	PHAR0344-2   Analyse des médicaments (Partim I) Durée :   25h Th, 30h Pr Crédits/ECTS :   Master en sciences pharmaceutiques, à finalité approfondie, 1re année Premier quadrimestre 5 Master en sciences pharmaceutiques à finalité spécialisée en conception et développement du médicament - bioanalyse, 1re année Premier quadrimestre 5 Master en sciences pharmaceutiques, à finalité spécialisée en pratique officinale, conseil et suivi pharmaceutique, 1re année Premier quadrimestre 5 Titulaire(s) :   Marianne Fillet Langue :   Langue française Aperçu général :   I.1. Introduction I.2. Pureté et principales voies de dégradation des médicaments I.2.1. : Pureté I.2.2. : Principales voies de dégradation I.3. Control de qualité des médicaments _ Aspects réglementaires Définitions : Pharmacopées, monographies, AFMPS, ICH, EMEA... I.4. Control de qualité de matières premières I.4.1. : Référenciel : Pharmacopée Européenne I.4.2. : Monographie I.4.2.1. Définition, Production, Caractères I.4.2.2. Identification I.4.2.3. Essai I.4.2.4. Dosage I.4.2.5. Conservation, Impuretés I.4.3. : Etude de cas I.5. Techniques analytiques les plus utilisées pour le control de qualité (petites molécules et macromolécules) I.5.1. Techniques séparatives I.5.1.1. HPLC I.5.1.2. CE I.5.1.3. GC I.5.2. Techniques de détection I.5.2.1. UV I.5.2.2. MS Objectif du cours :   Fournir à l'étudiant les connaissances appropriées pour : - comprendre et utiliser efficacement les ouvrages de référence que constituent les pharmacopées. - choisir la méthode analytique la plus adéquate pour un problème donné dans le cadre de l'analyse d'un médicament (matière première, substances apparentées, mélanges complexes, spécialités pharmaceutiques, milieux biologiques). Pré-requis :   - Introduction à la chimie analytique (CHIM0320-02) - Chimie analytique qualitative et quantitative (CHIM0330-1 et CHIM0331-1) Travaux pratiques :   Les travaux pratiques associés au cours (30h) permettront à l'étudiant de se familiariser avec les monographies et la démarche analytique à acquérir pour identifier et doser des médicaments en milieu complexe. Les travaux pratiques sont obligatoires pour pouvoir présenter l'examen et sont répartis en 8 séances. Organisation :   Horaire : voir la grille dans le vade mecum Notes de cours :   Notes condensées et photocopies des présentations Powerpoint sont distribuées aux étudiants Evaluation :   Examen écrit (répartition des points : 16 pt pour le cours théorique et 4 pts pour les TP) Contacts :   Marianne Fillet, Chargé de cours Service d'Analyse des Médicaments, Institut de Pharmacie, CHU, Tour 4, 3ème étage, 4000 Liège Tel : 04/3664345 e-mail : Marianne.Fillet@ulg.ac.be Travaux pratiques : Anne-Catherine Servais Tel : 04/3664354 Fax : 04/3664347 e-mail: acservais@ulg.ac.be Accueil Recherche par faculté Recherche par enseignant Recherche par cours
	Administration de l'Enseignement et des Etudiants - Responsable de l'information : Monique Marcourt, Direction générale à l'Enseignement et à la Formation - Réalisation SEGI